瀉舒寧顆粒對胃腸運動及吸收功能影響

發(fā)布時間：2013-09-22所屬分類：醫(yī)學(xué)論文瀏覽：1225次

摘 要： 目的：觀察瀉舒寧顆粒對小鼠小腸推進(jìn)運動、鎮(zhèn)痛解痙及D-木糖吸收、血清淀粉酶活性的影響。方法：采用炭末推進(jìn)法觀察瀉舒寧顆粒對小腸推進(jìn)運動的影響、小鼠扭體試驗觀察瀉舒寧顆粒的鎮(zhèn)痛解痙作用以及瀉舒寧顆粒對小鼠D-木糖吸收率及血清淀粉酶活性的影響。結(jié)果

　　【摘要】 目的：觀察瀉舒寧顆粒對小鼠小腸推進(jìn)運動、鎮(zhèn)痛解痙及D-木糖吸收、血清淀粉酶活性的影響。方法：采用炭末推進(jìn)法觀察瀉舒寧顆粒對小腸推進(jìn)運動的影響、小鼠扭體試驗觀察瀉舒寧顆粒的鎮(zhèn)痛解痙作用以及瀉舒寧顆粒對小鼠D-木糖吸收率及血清淀粉酶活性的影響。結(jié)果：瀉舒寧顆粒大、中、小劑量均能抑制正常小鼠的炭末推進(jìn)率，瀉舒寧顆粒大、中劑量可延長小鼠扭體發(fā)作潛伏期，有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);小劑量和香連丸組對扭體發(fā)作潛伏期僅有逐漸減少和延長的趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)意義。瀉舒寧顆粒大、中、小劑量組及香連丸組均可減少15min、30min、45min內(nèi)扭體發(fā)作次數(shù)，有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05=。瀉舒寧顆粒可顯著促進(jìn)小鼠對D-木糖的吸收，同時降低其血清淀粉酶活性。

　　【關(guān)鍵詞】 瀉舒寧顆粒 推進(jìn)運動 扭體實驗 D-木糖吸收 血清淀粉酶活性

　　瀉舒寧顆粒是由馬齒莧、葛根、赤石脂、蒼術(shù)、焦山楂等藥組成的顆粒沖劑，具有運脾化濕、消積止瀉、清熱解毒的功效，臨床用于治療小兒腸炎、腹瀉等有良好療效。本研究采用了炭末推進(jìn)法、小鼠扭體試驗，觀察了瀉舒寧顆粒對小鼠小腸推進(jìn)運動的影響和解痙鎮(zhèn)痛的作用。并通過D-木糖吸收試驗和血清淀粉酶活性的測定來觀察瀉舒寧顆粒對腸道吸收功能的影響和消化酶的分泌情況。

　　1 材料與方法

　　1.1 動物 昆明種小鼠，體重18～22g，雌雄各半，由蘭州生物制品研究所實驗動物中心提供，批號：2007-14-001。

　　1.2 藥物 瀉舒寧顆粒：由甘肅中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥劑室提供。阿托品:天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司，批號：060118;活性炭:上海試劑二廠生產(chǎn),批號041109;D-木糖：上海試劑二廠生產(chǎn)，批號：050713;臨用時用生理鹽水配制成3%的木糖溶液。阿拉伯膠漿：廣東石歧化工廠，批號：040905; 香連丸膠囊：李時珍集團(tuán)醫(yī)藥公司，批號：200707004;冰醋酸：由上海試劑二廠生產(chǎn)，批號：061116。

　　1.3 劑量設(shè)計 瀉舒寧治療組分別灌服相應(yīng)的藥液0.2ml/10g，按動物系數(shù)折算，瀉舒寧顆粒小鼠的有效劑量為3.5g/kg，按2倍遞增，大、中劑量分別為14g/kg、7g/kg，換算濃度大、中、小分別1.4g/ml、0.7g/ml、0.35g/ml。香連丸陽性對照組：香連丸膠囊去殼后，用滅菌蒸餾水配置成濃度為0.14g/ml混懸液備用。

　　1.4 方法

　　1.4.1 對正常小鼠小腸推進(jìn)運動的影響 小鼠50只，隨機(jī)分成5組，每組10只，禁食不禁水12h后，分別灌服大、中、小劑量瀉舒寧顆粒，空白對照組灌服等容積生理鹽水，陽性對照組灌服阿托品0.01g/kg。每只小鼠給藥后30min，均以15%活性炭混懸液(混懸于5%阿拉伯膠漿溶液中)0.2ml灌胃。20min后,將小鼠頸椎脫臼法致死，打開腹腔分離腸系膜取出小腸，不加牽引平鋪于木板上，測量從幽門至回盲部之間距離為小腸全長，從中測量炭末推進(jìn)距離，并求出推進(jìn)百分率：炭末推進(jìn)率(%)=炭末在小腸內(nèi)推進(jìn)距離(cm)/小腸全長(cm)×100%[1][2]。

　　1.4.2 對小鼠扭體試驗的影響 小鼠50只，隨機(jī)分為5組，瀉舒寧大、中、小劑量組，香連丸陽性對照組，空白對照組，分別灌服相應(yīng)的藥物，每日給藥1次，連續(xù)7天。于末次給藥后40min，給0.6%冰醋酸腹腔注射，0.2ml/只，觀察并記錄小鼠扭體發(fā)作潛伏期(m)及15 min 、30min及45min內(nèi)扭體次數(shù)[2]。

　　1.4.3 對小鼠木糖吸收的影響 小鼠60只，隨機(jī)分成5組, 每組12只, ①空白對照組：灌胃給予等體積水0.5ml/只;②香連丸組;③④⑤瀉舒寧組： 分別灌胃給予瀉舒寧大、中、小劑量，每日一次, 連續(xù)7天。實驗前禁食不禁水16 h , 末次給藥后1h, 分別灌胃給予3%木糖 0.4ml/只, 1h后股動脈抽血, 離心后取血清，放免法測定血清 D-木糖含量和血清淀粉酶含量[3]。

　　2 含量

　　2.1 結(jié)果表明 瀉舒寧顆粒對正常小鼠小腸推進(jìn)運動的影響由表1可見，瀉舒寧顆粒大、中、小劑量及陽性對照組均能降低小鼠小腸的推進(jìn)運動機(jī)能，使推進(jìn)率降低。大、中、小劑量組，阿托品組與生理鹽水組比較有顯著差異(P<0.01)。表1 瀉舒寧顆粒對小鼠小腸推進(jìn)運動的影響注：與生理鹽水比較，*P<0.05，**P<0.01;與對照組比較，▲P<0.05，▲▲P<0.01。

　　2.2 瀉舒寧顆粒對小鼠扭體試驗的影響由表2可見，瀉舒寧顆粒大、中劑量可延長小鼠扭體發(fā)作潛伏期，與生理鹽水組比較具有顯著差異(P<0.01=，小劑量組和香連丸組對扭體發(fā)作潛伏期僅有逐漸減少和延長的趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)意義。瀉舒寧顆粒大、中、小劑量組及香連丸組均可減少15min、30min、45min內(nèi)扭體發(fā)作次數(shù)，且有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表2 瀉舒寧顆粒對小鼠的解痙鎮(zhèn)痛作用注：與生理鹽水比較，*P<0.05，**P<0.01;與對照組比較，▲P<0.05，▲▲P<0.01。

　　2.3 瀉舒寧顆粒對小鼠D-木糖吸收及血清淀粉酶活性的影響由表3可見，瀉舒寧顆粒高、中、低劑量組及陽性對照組均可促進(jìn)小鼠小腸對D-木糖的吸收，使血清木糖含量升高，同時可明顯降低其血清淀粉酶活性。表3 瀉舒寧顆粒對小鼠血清淀粉酶及木糖排泄率的影響注：與生理鹽水比較，*P<0.05，**P<0.01;與對照組比較，▲P<0.05，▲▲P<0.01。

　　3 結(jié)論

　　現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，腹瀉是由于消化道內(nèi)水分和電解質(zhì)的積聚和排出增加,使便次增多及糞便稀釋度降低而致日排便量增多[4]。祖國醫(yī)學(xué)對腹瀉早有認(rèn)識，認(rèn)為：“泄瀉之本在于脾胃”,“無濕不成瀉”，泄瀉的根本原因就是脾虛濕困。小兒“脾常不足”，六淫之邪外侵或內(nèi)傷飲食，均可傷脾致清濁升降失常。主要矛盾不在于脾虛而在于濕重,脾虛不可急補(bǔ)，濕邪則應(yīng)速去。中醫(yī)治以燥濕、化濕、利濕為主。小兒為“純陽之體”，濕困易化熱，濕熱蘊(yùn)結(jié)中焦是最常見的類型[5]。《內(nèi)經(jīng)?素問》云：“濕勝則濡瀉”。按照脾虛濕勝的病機(jī)特點，治療施運脾化濕，消積止瀉，清熱解毒之法，制成“瀉舒寧顆粒”。組方中馬齒莧，性酸寒，歸大腸肝經(jīng)，具有清熱解毒，涼血止瀉的功效。葛根，甘辛涼，歸脾胃經(jīng)，解表清熱，生津止渴，升陽止瀉。與蒼術(shù)、赤石脂、焦山楂等藥物合用后共奏運脾化濕、消積止瀉，清熱解毒之功效。瀉舒寧顆粒對炭末在小鼠小腸內(nèi)的推進(jìn)率有抑制作用，說明該藥可通過直接抑制腸道過強(qiáng)蠕動而達(dá)到止瀉目的。并可減輕冰醋酸引起的胃腸痙攣，達(dá)到解痙止痛的目的。同時血清 D-木糖含量是與小腸吸收功能成正相關(guān)的較為敏感和特異的檢測指標(biāo); 淀粉酶活性是反映消化酶分泌情況較為敏感和特異的檢測指標(biāo)[6]。瀉舒寧顆粒可明顯增加小鼠對木糖的吸收，并可降低其血清淀粉酶的活性。實驗表明, 瀉舒寧顆粒具解痙止痛、調(diào)節(jié)胃腸運動功能和改善腸道吸收功能等作用, 有利于小兒腹瀉的治療和恢復(fù)。“瀉舒寧顆粒”是純中藥組成的制劑，其組方合理，藥性平和，療效確切，安全方便，劑型適宜，易被患兒接受，易于推廣應(yīng)用。

　　【參考文獻(xiàn)】

　　[1] 中華人民共和國衛(wèi)生部政局，編寫.中藥新藥研究指南[M].北京，1994：76.

　　[2] 徐叔云，卞如濂，陳修.藥理實驗方法學(xué)[M].第2版.北京：人民衛(wèi)生出版社，1991：11，37，693，726，754，804.

　　[3] 李儀奎，主編.中藥藥理實驗方法學(xué)[M].上海：上海科學(xué)技術(shù)出版社，1991：239，320.

　　[4] 徐朝陽，楊解人，陳國祥，等.小兒止瀉沖劑止瀉作用的實驗研究[J].錦州醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2002，23(1)：21～23.

　　[5] 陳建平，楊麗娟，朱曉東.止瀉顆粒劑治療小兒輪狀病毒腸炎的臨床研究[J].四川中醫(yī)2001，19(11)：51～52.

　　[6] 田佳鑫，賴慶坤，馬增春，等.腹瀉康對脾虛泄瀉證大鼠免疫和消化吸收功能的影響[J].中國臨床康復(fù)，2006，10(47)：92～94.

声明:①文献来自知网、维普、万方等检索数据库，说明本文献已经发表见刊，恭喜作者.②如果您是作者且不想本平台展示文献信息,可联系学术顾问予以删除.