學術咨詢服務,正當時......期刊天空網是可靠的職稱工作業績成果學術咨詢服務平臺!!!

乙肝患者檢測管理治療新方式

發布時間:2015-12-20所屬分類:醫學論文瀏覽:1

摘 要: 正確認識產生乙肝的原因有哪些,應該如何來預防及治療呢?本文是一篇乙肝醫學論文。我們也知道現在肝臟在多種纖維蛋白酶、凝血因子合成中發揮了重要作用[2],肝臟出現病變時,纖維蛋白合成下降,肝細胞分泌凝血因子的能力減弱,進而造成凝血、抗纖溶系統功能

  正確認識產生乙肝的原因有哪些,應該如何來預防及治療呢?本文是一篇乙肝醫學論文。我們也知道現在肝臟在多種纖維蛋白酶、凝血因子合成中發揮了重要作用[2],肝臟出現病變時,纖維蛋白合成下降,肝細胞分泌凝血因子的能力減弱,進而造成凝血、抗纖溶系統功能發生障礙,其臨床表現主要是各種凝血指標出現異常。

  摘要:目的:研究分析乙肝患者凝血常規的檢測情況。方法:擇取我院在2013.06-2014.06期間接收凝血常規檢查的60例乙肝患者,并與同期60例健康體檢者進行對照。結果:與對照組凝血常規指標相比,在凝血酶時間、纖維蛋白原、凝血酶原時間等方面,輕度乙肝患者無顯著差異(P>0.05),中度乙肝、重度乙肝患者具有明顯差異(P<0.05)。結論:結論:凝血常規指標情況與乙肝患者肝臟損害程度具有一定關系。

  關鍵詞:乙肝;凝血常規;檢測,乙肝醫學論文發表

  凝血功能異,F象是乙肝患者常見的一種臨床癥狀[1],F擇取我院在2013.06-2014.06期間接收凝血常規檢查的60例乙肝患者,針對其不同分型及凝血檢測結果,進一步探析凝血常規檢測對乙肝疾病的臨床價值,具體如下。

  論文網推薦:《中西醫結合肝病雜志》,《中西醫結合肝病雜志》(雙月刊)1991年創刊,本刊是由中國中西醫結合學會與湖北中醫學院主辦的、國內外肝病領域內唯一的一份中西醫結合的國際標準連續出版物。本刊以國內外知名的肝病專家為學術顧問,嚴格遵循“基礎與臨床并重”、“普及與提高兼顧”、“中西醫結合”的辦刊宗旨,力求以最快的速度如實報道國內外中西醫防治肝病的新理論、新成果、新進展、新動向、新療法、新藥物、新經驗。深受廣大肝病臨床醫務人員和研究人員的喜愛。

乙肝患者檢測管理治療新方式

  1資料與方法

  1.1一般資料

  擇取我院在2013.06-2014.06期間接收凝血常規檢查的60例乙肝患者,包括36例男性患者,24例女性患者。年齡均在22-78歲之間,平均年齡(45.13±10.25)歲。其中,輕度乙肝者21例,中度乙肝者25例,重度乙肝者14例。并與同期60例健康體檢者進行對照,包括34例男性,26例女性。年齡均在23-76歲之間,平均年齡(44.82±9.58)歲。兩組研究對象的一般資料沒有差異性,P>0.05不具統計學意義,研究具備可比性。

  1.2方法

  采集受檢者空腹靜脈血液2毫升,裝入枸櫞酸鈉真空管,然后混合均勻,以每分鐘3000 r轉速進行離心,10分鐘后分離血漿。通過全自動血凝儀、配套試劑予以凝血常規的檢測,檢測指標為活化部分凝血活酶時間(英簡APTT)、凝血酶時間(英簡TT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶原時間(英簡PT),嚴格遵照試劑盒說明書執行操作。

  1.3統計學分析

  運用統計學軟件SPSS17.0對兩組間試驗所得數據予以統計學處理,計量數據利用均數±、平均數( ±s)表示,通過t法對組間計量資料予以檢驗,應用X2檢驗兩組間研究的計數資料。若是對比差異P<0.05,則能夠說明組間統計學研究有意義。

  2結果

  與對照組凝血常規指標,PT(12.86±4.85)s、APTT(25.12±7.77)s、TT(17.04±5.95)s、FIB(2.85±.097)g/L相比,輕度乙肝患者的PT(12.92±5.54)s、APTT(28.53±6.55)s、TT(17.71±6.91)s、FIB(2.85±1.02)g/L無顯著差異(P>0.05),中度乙肝的PT(15.02±5.05)s、APTT(31.42±11.22)s、TT(21.42±12.47)s、FIB(2.85±0.98)g/L、重度乙肝患者的PT(18.34±6.91)s、APTT(32.66±15.38)s、TT(25.89±10.06)s、FIB(1.98±0.86)g/L具有明顯差異(P<0.05)。

  3討論

  本次研究發現,輕度乙肝患者只有APTT指標以外,其他凝血指標沒有發生顯著改變;中度、重度乙肝患者的各個凝血指標均出現顯著性改變,TT、APTT、PT檢測值與肝功能損害程度具有正相關性,FIB檢測值與肝功能損害程度有所減小。由此凝血常規檢測結果表明,凝血指標能夠準確的表達病情,對乙肝患者的臨床診斷、治療以及預后存在很高的臨床價值。

2023最新分區查詢入口

SCISSCIAHCI

7799精品视频