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熒光定量pcr專業論文文獻數量多嗎

發布時間:2021-03-17所屬分類:學術成果常識瀏覽:1

  熒光定量pcr專業論文文獻數量多嗎?經學術顧問檢索:熒光定量pcr專業論文文獻數量還是比較多的。下面學術顧問給大家分享幾篇相關的論文文獻,供大家參考。

熒光定量pcr專業論文文獻數量多嗎

  熒光定量pcr專業論文文獻一:三倍體虹鱒實時熒光定量PCR內參基因穩定性分析

  摘要:采用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)方法比較了甘油醛-3-磷酸脫氫酶(gapdh)、核糖體大亞基蛋白基因(rplp2)、真核延伸因子基因(ef1-α)、β-肌動蛋白(β-actin)和18S核糖體核酸基因(18S rRNA)等5個候選內參基因在體質量約800 g三倍體虹鱒腦、眼、鰓、皮膚、心臟、腎臟(頭腎、中腎、后腎)、肝臟、脾臟、胃、幽門垂、腸(前腸、中腸、后腸)以及肌肉(紅肌、白肌、肌間隔)等組織中的表達水平,通過內參基因表達的Ct值比較、并采用GeNorm、Best-Keeper、NormFinder 3種軟件分析5個候選內參基因的表達穩定性。GeNorm分析顯示,5個候選內參基因的平均表達穩定值(M)依次為β-actin=rplp2

  關鍵詞:三倍體虹鱒;實時熒光定量PCR;內參基因;

  熒光定量pcr專業論文文獻二:實時熒光定量PCR篩選雞基因表達最佳內參基因

  摘要:為篩選在雞基因表達時穩定表達的內參基因,本試驗以6、14、22及30周齡的地方品種固始雞與6周齡的商業品種羅斯308肉雞為試驗動物,以B2M、28S、GAPDH、β-actin及HSP70為候選內參基因,利用qRT-PCR對這5個候選內參基因的相對表達量進行測定,通過獨立評價軟件geNorm、NormFinder、SPSS和Ct值分析法篩選出在不同組織、不同發育時期和不同品種間穩定表達的最佳內參基因。結果表明:在雞不同組織中,28S為最佳內參基因;在雞不同發育時期中,GAPDH為最佳內參基因;在不同品種雞中最佳內參基因組合為GAPDH和28S。綜上所述,在以地方品種固始雞為例的不同組織,不同時期間最佳內參基因分別為28S和GAPDH;以地方品種固始雞和商業品種羅斯308肉雞為例的不同品種間最佳內參基因為GAPDH+28S基因組合。綜上,本研究篩選出了雞不同試驗條件下的最佳內參基因,為規范雞基因定量表達分析中內參基因的使用提供參考依據。

  關鍵詞:雞;

  熒光定量pcr專業論文文獻三:采用實時熒光定量PCR法分析小熊貓胃腸道菌群

  摘 要:運用實時熒光定量 PCR 技術,分析 1 只臨床死亡小熊貓胃腸道 13 種菌群的差異性。結果顯示:檢測的 13 種菌群在小熊貓不同腸段的數量有差異,腸桿菌科(Enterobacteriaceae)在各腸段的菌群豐度差異顯著 (P<0.05),其菌群豐度在空腸高達 9.35;白色瘤胃球菌(Ruminococcus albus)和黃色瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens)的數量在直腸最多,菌群豐度分別達 5.29 和 3.91;其他菌群的數量均在結腸最多,其中溶纖維丁酸弧菌(Butyrivibrio fibrisolvens)、埃氏巨球形菌(Megasphaera elsdenii)和梭菌類群 IV(Clostridium cluster IV)的數量在結腸中較高,菌群豐度分別為 9.03、6.06 和 9.13;與胃相比,菌群豐度在小熊貓空腸、結腸和直腸差異顯著(P<0.05)。綜合分析,小熊貓的空腸、結腸和直腸對其健康生長可能起著重要的作用,腸桿菌科的細菌數量最多且在不同腸段差異顯著,是今后小熊貓胃腸道菌群研究值得關注的菌群之一。

  關 鍵 詞: 小熊貓;胃;腸;菌群;實時熒光定量 PCR

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